탈모치료제 '프로페시아(피나스테리드)'의 우울증 부작용 보고를 취득했지만, 제약사가 이를 알고 있었음에도 숨겼다는 의혹이 거세지고 있다.
로이터 통신은 지난 3월 말, 약 해외 구매 대행 프로페시아가 계속적인 성적 기능 장애와 기타 해로운 부작용을 생성했다고 주장하는 소송 문건 16개를 입수했다고 밝혀졌습니다. 이는 뉴욕 부르클린 연방법원에서 수 년동안 제기된 사항이다.
입수한 문건의 말에 따르면, 우울감 부작용 보고는 적은 숫자가 아니었다. 2006년부터 MSD는 프로페시아를 복용하는 여성들에게서 자살 충동을 배합한 700개 이상의 우울감 보고를 취득했다.
허나 MSD는 상당한 https://en.wikipedia.org/wiki/?search=핀페시아 우울감과 자살 행동에 대한 보고가 너무 적으며, 안전성에 대한 모니터링 이상을 요구할만큼 구체적인 케이스가 없다는 이유로 후속조치를 하지 않았다.
게다가 로이터 통신은 FDA도 2019년 직후 피나스테리드 성분의 탈모약을 먹은 뒤 자살과 관련한 700건 이상의 보고를 취득했다고 밝혔다. 그 중에서는 적어도 100명의 사망자가 함유돼 있다.
미국에서 피나스테리드 성분의 탈모약은 매년 요법이 늘어나고 있다. 전년에는 이 약을 처방받은 사람만 220만명 이상이었다.
앞서 유럽과 캐나다의 경우, 다체로운 공부 논문을 토대로 비록 해당 공부가 자살을 유발한다고 증명되지는 않았으나, 피나스테리드 성분의 탈모치료제 물건에 '막막한 선택에 대한 충동을 부를 수 있다'는 경고 문구를 삽입한 바 있다.
허나 FDA는 지금껏 아무런 권고 사항이 없었다. 2011년 FDA는 경고 문구 삽입 의무화를 고민했지만, 막막한 선택을 비율이 적다는 MSD의 주장을 받아들인 것으로 알려졌다.